根据国家药品监督管理局2021年发布的121号公告中明确: 有源医疗器械在申报过程中,对于存在多种型号规格的产品,应当明确各型号规格的区别。应当采用对比表或带有说明性文字的图片、图表,描述各种型号规格的结构组成(或配置)、功能、产品特征和运行模式、技术参数等内容。 来源:技术审评部
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我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。永州市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为永州市企业提供编码动态维护服务,确保永州市企业产品编码信息始终准确有效。